欢迎您进入怀化奥晟科技有限公司

热门关键词:

当前位置主页»知识问答

请教生意经:如何制造羧甲基纤维素钠?

返回列表 来源:未知 浏览:1663 发布日期:2018-04-21 14:22:55【
  采购羧甲基纤维素钠,选择怀化奥晟科技有限公司,本公司28年专业只生产CMC,因为专业所以卓越,目前与多家上市公司有深度合作,期待您的咨询和洽谈,今天是二零一八年四月二十一日,今日的问答内容是《请教生意经:如何制造羧甲基纤维素钠?》。
  问题补充:
  最佳答案:博凌科为解答:一、试剂准备1、新鲜配制冷的 RIPA 裂解缓冲液:150 mM NaCL1% NP-40 (去垢剂) 0.1% SDS (去垢剂)2ug/ml Aprotinin (蛋白酶抑制剂) (使用前加入)2ug/ml Leupeptin (蛋白酶抑制剂) (使用前加入)1 mM PMSF (蛋白酶抑制剂)1.5 mM EDTA (蛋白酶抑制剂)1mM NaVanadate (磷酸脂酶抑制剂)(任选)以上所有试剂均按比例溶于150 mM NaCL溶液中。2、冷的PBS 中加入 1 mM PMSF1.5 mM EDTA1mM NaVanadate (钒酸钠)(任选)3、对数期生长状态佳的细胞,75cm至少3-4瓶(90%以上生长面积)。二、实验步骤1、将长满细胞的培养瓶放置在冰上, 用吸液管吸出培养液。加入足够的冷的 PBS在培养瓶中充分洗涤细胞表面,以洗去瓶中残留的培养基,倒掉PBS ,重复以上操作2-3遍。在最后一次洗涤中尽可能吸干残留的PBS,尽量在冰上操作。2、 向培养瓶中加入冷的RIPA 裂解缓冲液 (每75cm2 培养瓶加1ml). 然后用细胞刮子沿着瓶壁开始刮细胞,如果所需要刮的同种细胞有多瓶,则将第一瓶刮下的细胞液吸出转入下一瓶中继续刮 (由于处理后的细胞裂解液较粘稠,所以宜用直径大点的吸液管吸取)。3、 吸出刮好的细胞裂解液置于14ml 离心管中 (置于冰上),然后重复步骤2以刮取剩下的细胞。4、 尽可能将多的细胞裂解液收集到14ml的离心管中,样品插入冰盒进行超声,超声强度以不产生泡沫为准,超声每次2-3秒,重复3-4次。如仍有细胞碎片或沉淀,应离心10000rpm,10分钟,留取上清。5、 取出小量细胞裂解液测其蛋白浓度(用Biorad Bradford 试剂盒或紫外分光光度计,在A280测定),分装保存在 -70℃。
  欢迎光临怀化市奥晟科技有限公司官网,今天为大家分享的文章是《请教生意经:如何制造羧甲基纤维素钠?》,本文发表于二零一八年四月二十一日,责任编辑庄周小梦,联系QQ:425953616,电话18607482885,如果有侵犯您版权的地方请及时通知,我们将在第一时间删除。